DETERMINACIÓN MATERIA ACTIVA TENSOACTIVOS ANIONACTIVOS.

A petición de una gran cantidad de estudiantes y gente relacionada al tema e decidido escribir esta pequeña monografía, en donde doy a conocer el dosaje de tensoactivos anionicos, principalmente, para determinar la cantidad de materia activa del acido sulfonico y sus sales y cambiando el peso molecular en el calculo se puede expresar, como lauril sulfato; lauril éter sulfato y sus sales de sodio, potasio amonio, dea, trietanolamina. Existe una gran variedad de métodos para determinar materia activa en tenso activos de carácter anionico, entre ellos podemos mencionar. 1.- Cromatografía liquida. 2.- Cromatografía fase gaseosa. 3.- Espectrofotometría U/V visible. 4.- Espectroscopia infrarroja. 5.- Espectrometría resonancia magnética nuclear. 6.- Espectrometría de masas. 7.- Método volumétrico. Todos estos métodos son validos, sin embargo, el de mayor uso sigue siendo el dosaje volumétrico, siendo el mas popular el método descrito por Reid •( referencia: Reid, V.W., G. F. Longman, E. Heinerth, Determination of Anionic-Active Detergents by two-phase Ttritration, Tenside, 1964. Este método consiste principalmente en efectuar un dosaje de tensoactivo anionico con uno de carácter cationico, de tal forma que al formarse el intercambio iónico y llegado el momento en que se forma la fase no polar, el colorante usado como indicador es traspasado al solvente, virando su coloración de rosado a azul. En un sistema de dos fases, se emplea generalmente cloruro de metileno o cloroformo, como solvente orgánico y como indicador es preciso emplear una mezcla de colorante cationico y otro anionico. El detergente anionico forma con el colorante cationico un compuesto rojo soluble en cloroformo. Durante la valoración, el detergente anionico se combina con el reactivo cationico. Preparación de reactivos. Solución indicadora mixta: Pesar 0,5 gramos de bromuro de dimidium y 0,25 gramos de azul de disulfina, ambos por separado y se disuelven en una mezcla de alcohol etílico 10/90 a temperatura 50º - 60º C. comprobar completa disolución, mezclar y llevar a un matraz aforado de 250 c/c. Con la mezcla de alcohol y agua, guardar esta solución madre en un frasco color caramelo. Preparación de solución acida indicadora: tomar y trasvasar 20c/c. de solución madre a un matraz aforado de 500 c/c, agregar 200c/c. de agua y 100 c/c de solución 1 N de acido sulfúrico, enrasar a 500c/c. Mantener protegido de la luz en un frasco color caramelo provisto de tapa esmerilada. Solución 0,004 M de Hyamine: el reactivo lo distribuye laboratorio Merck, o se compra la solución estandarizada al 0,004 M en droguerías. Dosaje muestra. Se pesa la muestra 0,8 – 1 gramo en balanza analítica, llevar a un matraz aforado de 500 cm3. Tomar 20 ml de solución y llevar a tubo nessler con tapa esmerilada de 100cc, 10cc de agua, 15 c/c de cloroformo y 10cc de solución acida de indicador. Se valora con solución hyamine 0,004 M. agitando enérgicamente el tubo nessler con cada agregado de reactivo, el punto de viraje es cuando la coloración rojiza se torna azul. En donde: AP= contenido materia activa anionica en la muestra en por ciento. V= volumen de solución de reactivo cationico usado en c/c. MR= molaridad del reactivo cationico (0,004 M). E= peso molecular muestra (acido dodecil benceno=326,5). M= peso de la muestra. Calculo: AP= V x MR x E x 500 x 100 = % materia activa. 20 x 1000 x M